2015年5月24日-5月27日第七界药物信息协会（DIA）中国年会在上海国际会议中心隆重召开。

本次会议以“创新与融合----营造可持续发展的研发生态环境”为主题，围绕监管科学、临床研究、定量科学、药物安全、CMC、生物药品研发、医学写作与通迅、WHO预认证、仿制药论坛及植物药、糖尿病、肿瘤及慢性丙肝的治疗新突破等13个专题展开70场的学术研讨。来自国家食品药品监督管理总局（CFDA）、美国FDA、欧盟药品监管局（EMA）、日本医疗器械管理局（PMDA）、世界卫生组织（WHO）驻中国代表处、国内外临床研究机构、以及中国和跨国制药公司、CROs、等近300名不同领域的专家、学者和政府官员在会上做了发言，以特别论坛、主题演讲、嘉宾讨论和专业壁报等多种形式与参会者交流全球新药研发及监管政策的最新动态和热点话题。

北京百奥知信息科技有限公司作为参展商参加了本次会议，这已是本公司第三次做为参展商参加DIA年会，百奥知公司研发构建的医药临床科研信息化解决方案：临床研究一体化信息平台，助力申办方、CRO、SMO、研究者构建专属临床研究一体化信息平台，严格按照GCP的要求来规范医药临床试验各项工作，对医药临床试验各阶段的任务进行合理的分配和有效的监管，保证临床试验数据的真实性、完整性和机密性，对其他临床协作中心的入组情况和试验质量进行快速而有效的监督管理，从而有效的控制、管理数据质量和项目，达到预期的效果。临床研究一体化信息平台包括：临床科研项目管理系统（CTMS）、临床数据采集系统（EDC）、药物警戒系统（PV）、随机化与试验药物管理（IWRS）等一系列临床试验系统。该方案具有统一的 技术规范和标准，能够实现信息资源的共享，具有很好的实际应用价值，提供强有力的信息化保障。

各大临床研究机构、制药公司及CRO都来公司展台沟通交流，并对公司的临床研究整体解决方案表示出极大的兴趣，最终会议取得圆满成功。

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百奥知-临床研究信息化领域的领航者

数字化对于医药企业临床试验的重要性不言而喻。通过数字化手段，实现临床数据治理、临床数据分析与报告、药物警戒质量管理等有效帮助药企提高临床试验的准确性、安全性、高效性，最终达成患者、药企、临床试验机构等多方共赢。从单一的信息化供应商到专业的临床研究SaaS公司，2007年成立的百奥知，以数据为核心走出了适合自己的发展路径。

百奥知沉淀了丰富的知识产权，也收获了全面的国际国内规范认证，多年来的完善发展，帮助百奥知形成了“信息化+AI+大数据”的核心价值体系，并建立起创新药械临床研究全生命周期的产业数字化平台。