015年7月25-26日，第二届中国临床试验数据管理研讨会在上海光大会展中心国际大酒店举行，北京百奥知信息科技有限公司做为参展商参加了本次会议。
本次会议由中国化学制药工业协会（CPIA，以下简称协会）主办、中国临床试验数据管理学组（CDMC，以下简称学组）协办，主要是为适应国内药品注册及临床试验的相关法律法规逐渐与国际接轨，加强国内企业临床试验数据的管理水平，推动以临床疗效为导向的创新药物研发尽快成为医药企业创新发展的主流趋势。
本次会议的主要议题有：
• 临床试验数据全球标准
• 中国监管临床数据管理规范的标准和要求
• 良好数据质量监督最佳实践
• 数据管理的质量管理指标体系
• 临床试验方案设计的关键要素-数据管理的观点
• 电子临床系统验证的最佳实践
• 外源性试验数据管理规范
• 不良反应事件数据的监督和管理
• 数据管理外包的质量监控
百奥知公司做为参展商，对于临床研究信息化解决方案：临床数据采集系统（EDC）、随机化与试验药物管理（IWRS）、临床试验项目管理系统（CTMS）、患者报告结局系统（ePRO)等一系列临床试验系统做了充分的展示，引起在座的临床试验从业者浓厚的兴趣，茶歇及会后期间各大企业及CRO及医院与会代表纷纷咨询和交流。
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百奥知-国内领先的临床科研信息化解决方案提供者
数字化对于医药企业临床试验的重要性不言而喻。通过数字化手段，实现临床数据治理、临床数据分析与报告、药物警戒质量管理等有效帮助药企提高临床试验的准确性、安全性、高效性，最终达成患者、药企、临床试验机构等多方共赢。从单一的信息化供应商到专业的临床研究SaaS公司，2007年成立的百奥知，以数据为核心走出了适合自己的发展路径。
百奥知沉淀了丰富的知识产权，也收获了全面的国际国内规范认证，多年来的完善发展，帮助百奥知形成了“信息化+AI+大数据”的核心价值体系，并建立起创新药械临床研究全生命周期的产业数字化平台。
