020年1月7日，NMPA《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》的发布，为制药企业的药物研发给出了明确的信号和政策保障。真实世界研究成为药企关注的热点问题。
真实世界研究的数据来源多样，除了通常研究项目中根据CRF收集的临床数据外，包括但不限于HIS，EMR，医保数据，患者登记平台数据等。在真实世界研究中，如何将真实世界数据转化为真实世界证据？如何构建打通数据壁垒，将更多维数据形成全面的数据链条，构建数据规范体系是急需探讨与解决的重要课题。
基于此，百奥知联合数据可视化分析领域的领军企业—Tableau举行线上研讨会。共同探讨生命科学领域数字转型趋势和挑战，讨论如何运用数据分析、AI技术突破数据壁垒、打通构建统一的数据结构、提高数据质量，以数据可视化分析预测和人工智能等技术的应用，进一步提升科研效率、降低研发风险，推动药物研发行业的发展，开启药物研发的新时代。
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