① 国际化专业量表团队

100%留学背景，15年+经验FDA审计专家

② 与多家国际量表供应商战略合作

430多份量表和45,000份译版，加速项目启动

③ 一站式服务

版权购买、翻译验证、电子化迁移验证、项目timeline管理一站式服务

① 减少访视次数 

② 增加试验参与感，提升保留率 

③ 个性化的患者访视、用药提醒，提高患者的依从性

① 标准化、格式化采集以提高数据质量

② 持续、准确、实时记录受试服药数据

① 建库服务团队方案转化高效，支持项目快速启动

② 与Bioknow EDC高度集成，无需人工转录，降低研究人员负担

① 支持设定每一张ePRO表推送的时间窗

② 支持限制表单可填的时间段

③ 支持设置允许补录的时效性

① 系统自动根据设定的访视周期定时提醒受试者在窗口期内完成填写

② 受试者无需记忆访视周期和代办事项

① 协助研究者及时、高效干预，提升受试者的依从性

① 支持多种类型逻辑核查

② 支持衍生变量按照公式自动计算

① 移动端手写签字，按需启用

② 符合法规中临床试验数据溯源要求

Bioknow ePRO系统完全满足上市前项目与真实世界研究的需求，在妇科（疼痛类）、呼吸、消化、中医药、生物制品（医美）等治疗领域广泛应用。

2022年，Bioknow ePRO与亚太最大CRO携手，全力加速某化药在治疗子宫内膜异位症受试者有效性和安全性的长周期（52周）、多中心（30+）III期临床试验。

此外，Bioknow ePRO还成功助力某化药在治疗有临床症状的轻型、普通型新型冠状病毒肺炎患者有效性和安全性的II期临床试验。