百奥知

dTrial回顾 I 百奥知精彩瞬间

发布时间:2022-08-23 阅读:4556

临床试验系统


2022dTrial于2022年8月20日在苏州太湖国际会议中心圆满落幕。大会内容涵盖了海内外对数字临床试验的监管规范,电子源数据的真实性、规范性和可溯源性判定与管理,临床机构/研究型医院信息化管理,患者参与度管理,隐私保护及法律法规,医疗数据安全及共享,真实世界研究案例、临床试验数字化运营的质量与项目管理,肿瘤DCT真实案例分享,新技术应用等方面,吸引众多来自医院、科研院校、制药工业界等领域的行业同仁共同参与。


百奥知作为创新型医药研发数字化解决方案领航者,受邀参加此次盛会,董事长庄永龙博士在“临床试验数据的电子化管理”分论坛发表了精彩演讲。同时我们还设立了展台,与行业同仁们交流沟通,助力中国医药产业创新发展。


百奥知精彩演讲


临床研究数据的一体化管理


临床试验系统

      百奥知董事长庄永龙博士在“临床试验数据的电子化管理”分论坛中发表了《临床研究数据的一体化管理》专题演讲,以百奥知的临床研究一体化平台为范例介绍了临床研究数据一体化管理的诸多优势。


临床试验系统

可以实现同一项目的若干关联子系统一键切换。同时还可以实现在同一系统中灵活切换所载所有项目。


临床试验系统

基于数据湖的一体化数据中台,包括数据集成、转化、治理和可视化、数据挖掘,实现数据价值跃迁。集成的可视化分析,融汇数据、过程、文档各个环节。


最后庄博士与其他演讲嘉宾一同探讨通过对临床试验电子化数据的合规采集、质量控制以及有效管理,从业务与技术的角度来阐述电子化数据管理的方法与手段,如何提高数据采集与管理的效率与质量。


百奥知展台风采


临床试验系统



百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC临床数据采集系统)、RTSM(随机化与试验药物管理)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。