为贯彻实施新制修订的《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步加强药品监督管理，保障人民用药安全，促进药品行业高质量发展，药监局组织对《中华人民共和国药品管理法实施条例》进行研究，形成修订草案征求意见稿，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式反馈意见：

　　1.电子邮件反馈至zfsfgc@nmpa.gov.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“药品管理法实施条例意见反馈”。

　　2.通信地址：国家药品监督管理局政策法规司法规处（北京市西城区展览路北露园1号），邮政编码100037，并请在信封上注明“药品管理法实施条例意见反馈”字样。

　　意见反馈截止时间为2022年6月9日。

　　附件：中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）

国家药监局综合司

2022年5月9日

药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）的主要内容：

第一章   总  则

第二章   药品研制与注册

第三章   药品上市许可持有人

第四章   药品生产

第五章   药品经营

第六章   医疗机构药事管理

第七章   药品供应保障

第八章   监督管理

第九章   法律责任

第十章   附  则