新型冠状病毒感染的肺炎疫情来势汹汹，一场形势严峻的感染防控战已在全国各地打响。随着疫情的发展，对各行各业的业务开展产生了巨大影响。涉及到医药行业尤其临床研究领域，其冲击也是不言而喻的。
在远程在线办公成为许多企业保持业务进行的方式情况下，作为临床研究从业人员该如何利用软件系统远程办公打破疫情困局？百奥知系统前来助力。
本期我们将介绍百奥知eTMF系统（临床试验全文档管理系统）
在临床研究行业，有一种说法叫做“没有记录就等于没有发生”，说明了在临床研究行业记录的重要性。而文件是记录的载体，所以临床研究的文件管理至关重要。而在远程办公情况下，如何规范化完成文档收集、流程审批、存档等的文档管理工作，值得关注。
百奥知eTMF系统实现临床研究各方高效连接，保障临床文档管理过程的规范性与质量。系统严格遵循ICH、NMPA 发布的有关法规与指导原则，符合FDA 21CFR Part11的要求，支持DIA文档管理的最新标准，让文档管理贯穿整个临床试验生命周期，帮助管理者实时管理监控项目文档，保证文档的完整、质量与时效性。
破局疫情困局，百奥知eTMF的“武器装备”
百奥知eTMF作为国内最成熟和规范的临床试验文档管理系统，已经在多家药厂及CRO公司成功上线运营，欢迎致电致函预约百奥知专业人员为您做专门演示。
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