4月18日-4月20日，NDAA第五届创新药高峰论坛在北京举行，本期主题为“国际挑战”，近30位行业大咖分享经验，探讨新药新政环境下中国创新药企的发展途径。   

      新药研发的风险大、周期长、成本高，是药企最大的痛点之一,其中大量时间是耗费在临床试验中。随着创新药企在国内爆发，进口药物上市时间差缩小，新药从上市前到上市后的难题都面临着新挑战。百奥知专注于生命科学领域信息化整体解决方案，以信息化+AI赋能医药研究，为新药研发提供助力。

      此次NDAA会议，百奥知承办了“新药临床试验安全警戒管理”主题会前会，会上百奥知CEO庄永龙博士与PV行业资深专家们针对新药临床试验过程中的安全警戒管理展开深入剖析和经验分享，获得与会人员的广泛称赞。

      本次专题研讨会，还进行了同步线上直播。方便大家回顾学习。

       

       此外，我们还组织了精品沙龙：“信息化+AI赋能医药研究”。期间，百奥知CEO庄永龙介绍了百奥知临床研究一体化平台(Bioknow eClinical)。指出体化研究并不是简单地将纸质文档变为电子文档，带来效率的提升，而是利用信息化的方式，以AI、自然语言识别、数据处理等技术为支撑，保障临床研究安全，让临床试验更加满足合规性要求，提早监测药物安全问题，整体改善临床试验质量。百奥知的临床研究一体化平台可以做到缩短30%的数据清理及研究管理时间，降低40%的项目综合成本。

会议精彩

       另外，我们还在会场设置了展台，同与会同仁面对面交流，与众多客户共商合作机会、共议行业发展大计。

百奥知专注生命科技领域，提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案（包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。

深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。