由药物信息协会(DIA)和中国医药国际交流中心联合举办的DIA第五届中国年会5月13日～15日在北京召开，会议主题为“患者关爱与药物安全”。 中国年会是DIA在中国及亚太地区每年举办的规模最大的会议之一。

　　北京百奥知信息科技有限公司作为参展商参加了本次会议。展示了药物临床试验中所需要用到的EDC临床数据采集系统、中央随机化管理系统（IWRS）、临床试验项目管理系统（CTMS）、药物警戒管理系统（PV）、患者报告结局系统（ePRO)等临床试验信息化系统的先进技术及管理理念。对药物临床试验的有效展开起到了重要作用。很多CRO公司、制药公司，如国药一心制药有限公司、默沙东研发有限公司、北京科林利康医学技术服务中心、成都康弘药业集团有限公司、上海罗氏制药有限公司等有关人员都对我们展出的软件进行了了解和学习，认为我们的系统挺好的，希望更进一步了解。

　　本届年会有来自国内外新药研发机构、临床基地、科研院所、生产厂家以及药监部门等知名学者、专家、企业家代表及政府官员参加。来宾围绕年会主题，共同讨论和探讨业界当前热点话题，并展望中国和世界制药发展的前景和趋势。

　　本次大会设有精彩主题演讲、会前专题讨论及14个专题研讨的40多个分会场，形式包括分会场报告、焦点论坛、壁报及医药展会。本次会议取得了圆满成功。

百奥知——临床研究信息化领域的领航者

随着AI和大数据技术的发展，创新技术应用已成为突破药物临床研发信息化发展瓶颈的有效途径，智能化临床研究已成大势所趋。

作为生物医药研发产业链的关键环节，近两年，临床研究数字化得到了极大发展。从国际范围来看，Veeva、Medidata已发展为行业巨头。在国内，亦涌现出一批新兴的临床研究数字化产品及解决方案提供商，寻求产业内的破局之道。在这条发展道路上，众多2015年左右成立的初创企业正在崛起，但相比之下，百奥知作为一家已经探索了15年医药行业数字化的老牌企业，有资格传递整个行业的发展趋势。