本届年会以“恪守临床价值导向，引领药物研发新趋势”为主题，以回归“临床价值”这一药物研发本质，夯实新药研发基础，促进高质量的新药开发，切实满足患者的需求。
去年以来，中国的法规变革巨大，保证药品的安全有效，遵循科学的各种规范，是CFDA药品科学监管的核心命题。在仿制药一致性评价，鼓励与全球同步的新药开发上，非常值得各国监管机构，制药业，学术界的关注和共议。
5月22日医药行业年度盛会——“2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会”在上海国际会议中心隆重举行。在这次年会上，北京百奥知信息科技有限公司积极参与并且自己举办了关于临床一体化信息云平台方面的产品分享会议。汇集众多行业内人士进行探讨，积极响应中国年会所倡导的主题。
除了在DIA年会上展示我们的产品，以及对一些客户前来咨询的积极解答，并且晚上6:30分在同会场的3E会议室举办了关于临床一体化信息云平台方面的产品分享的会议。中国预防医学科学院营养学博士颜崇超博士对临床数据采集与管理系统的法规要求进行了深度解读，百奥知数据总监孙鹏对临床管理全系列信息化解决方案进行了精彩演讲。
百奥知专注生命科技领域，提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案（包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。
