百奥知大讲堂:医疗器械临床方案设计要点知识

发布时间:2019-07-16 阅读:374

背景

     科学技术的进步和人类对于生命健康的追求促使生物医药技术高速发展。新材料、新技术的开发和利用,促使各种新型医疗器械不断出现。医疗器械临床试验是医疗器械开发的核心部分之一,也是医疗器械临床前研究的重要组成部分。近年来医疗器械临床试验相关政策法规密集发布,国家对于器械类临床试验越来越重视同时对其质量的监管也日趋严格。

     临床试验方案设计是开展临床试验时不可或缺的关键点,在保证临床试验伦理性、科学性、真实性和合规性的过程中发挥着重要作用。临床试验方案设计的每一个步骤不仅需要满足方案的专业性和可操作性,还必须符合《赫尔辛基宣言》原则和相关法规的要求。随着国家食品药品监督管理局对各类指南和指导原则的颁布和不断更新,临床试验方案的设计质量和规范有了很大程度的提高,但由于医疗器械类目繁多,在临床使用中存在学科交叉,作用机理与功能千差万别等特点,在实际开展医疗器械临床试验方案的设计中仍然存在很多值得关注的问题。

    基于此,2019年8月1日百奥知大讲堂邀请行业内资深专家:美迪斯沃(北京)医药科技有限公司总经理高国福老师结合多年实践经验,为大家在线分享医疗器械临床方案设计要点知识。

讲师简介


高国福

美迪斯沃(北京)医药科技有限公司总经理

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中国医学科学院、北京协和医学院   流行病与卫生统计博士

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知名外企工作15+年

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参与100+临床试验

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NMPA审评答辩、申报经验丰富

大纲分享

01

医学研究证据分级

02

医疗器械相关法规对临床试验的要求

03

医学研究证据分级

直播时间

2019年8月1日(星期四)16:00-17:00



直播地址

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