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会议培训

2018年4月16日-百奥知大讲堂-医疗器械临床试验的现状及应对策略
2018-04-12 16:46:50
前言
2017 年 10 月 8 日,中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),在业内引起强烈反响,是近两年来总局贯彻落实国务院改革药品医疗器械审评审批制度要求的重大成果,是在改革攻坚阶段推出的重大举措,充分体现了改革政策设计者的使命担当和历史责任,在医疗器械审评审批制度改革进程中具有重要的里程碑意义。特别是有关加快器械上市审评审批,鼓励医疗器械创新的政策措施,有利于促进医疗器械产业结构调整和技术创新,让更多的先进医疗器械尽快上市,满足公众医疗需要。
回溯这几年来,医疗器械临床试验领域发生了翻天覆地的变化,从2014年到2016年医疗器械诸多法律法规的出台以及GCP的颁布实施,到各类型产品注册技术指导原则的推出、再到各省局器械临床试验核查公告的密集发布都昭示着器械临床试验质量的监管趋于严格。
本次百奥知大讲堂医疗器械临床试验资深专家聂俊辉为大家分享目前医疗器械临床试验所面临的现状,分享自己十多年的从业经验与心得,为大家提供独到的对策。
 
讲师简介:
聂俊辉

中山大学神经生物学硕士,现任汇通医疗集团临床总监,曾先后就职于奥咨达医疗器械服务集团、泰格医药等国内顶尖CRO,十五年临床试验行业经验,精通肿瘤药物、医疗器械临床试验,主导过六十余项临床试验,产品范围涉及广泛,在骨科,心血管类,血液净化类等产品研发方面具有丰富经验。
 
直播时间:2018年4月16日17:00-18:00
直播地址:打开网址链接http://e.vhall.com/969819379
活动费用:在线观看,参与免费
 
分享主题大纲
1.国内医疗器械临床试验的现状
2.医疗器械临床试验从业者的应对策略
 
您将收获:
1.医疗器械临床试验的发展进程
2.国内医疗器械临床试验的法规政策
3.国内医疗器械临床试验的问题
4.器械临床试验从业者的准备
 
 
参加对象:
医疗器械研发生产企业的临床试验人员、医疗机构临床试验人员、机构管理人员、CRO公司的临床试验人员、医学撰写人员。
 
百奥知大讲堂
百奥知大讲堂是聚焦于生命科学研究信息化与大数据的学术交流与价值分享
平台,由百奥知倡导并联合生命科学领域新药研发、临床试验、药物安全、数据管理、生物统计、真实世界、注册申报等知名专家和专业人士精心打造,面向广大从业者分享最新知识及技术解决方案,推动信息技术在生命科学领域的发展与应用,提升我国生命科学领域的信息化水平。