当前位置:主页 > 关于我们 > 会议培训

会议培训

10月18日百奥知大讲堂- 临床试验开始阶段EDC的快速上线
2018-11-16 16:45:30

百奥知大讲堂开讲啦!!

 

前言

        早期临床试验中的数据为纯纸张管理,患者信息需要手工誊抄于CRF上,相关人员收集后再由数据管理中心双录入。而近年来EDC系统在临床试验中的广泛使用发挥了计算机和网络的优势,帮助研究者及申办方在数据采集过程中及早发现问题,能够提醒研究者尽早解决数据问题,强化了临床试验质量管理的时间和过程。

        当临床试验开始时,EDC能否快速上线影响着受试者信息收集、患者电子日记、随机化分配、监察随访、药品管理、试验管理、数据管理等临床试验业务过程。本次百奥知大讲堂我们邀请到临床研究数据管理资深专家张若琳老师,为大家分享如何实现临床试验开始阶段EDC的快速上线,分享自己十多年的从业经验与心得,为大家提供独到的对策。

直播主题:临床试验开始阶段EDC的快速上线

直播时间:2018年10月18日17:00-18:00

演讲嘉宾:张若琳老师

张若琳

 

北京大学公共卫生专业(临床试验设计方向)硕士
15年+临床数据专业工作经验
历任辉瑞、科文斯、希麦迪等国内外TOP公司临床数据管理负责人

 

参与人员

药品研发机构人员

临床试验人员

医学撰写人员

数据管理人员

生物统计人员

医疗器械研发生产企业的临床试验人员

医疗机构临床试验人员

机构管理人员

CRO公司的临床试验人员

 

 

如何观看

01

 

打开直播链接进入直接观看

http://live.vhall.com/477934645

02

 

关注百奥知微信公众号,进入菜单栏【大讲堂】点击正在直播即可观看

03

 

关注百奥知微信公众号,留言回复“直播”,即可获取直播地址